CHARGE ASSURANCE QUALITE REGLEMENTAIRE - CDD DE 18 MOIS (H/F)

Workplace
Hybrid
Compensation
€42k+

About this role

CHARGE ASSURANCE QUALITE REGLEMENTAIRE - CDD DE 18 MOIS (H/F)

Qui sommes-nous ?

Groupe industriel pharmaceutique français, nous œuvrons à rendre accessible au plus grand nombre des solutions de santé qui améliorent et simplifient la vie des patients.

Leader mondial de l'unidose stérile, nous comptons 10 sites répartis sur 4 continents et plus de 2400 collaborateurs.

Depuis 1993, notre site Laboratoire Unither basé à Amiens, est spécialisé dans la fabrication d'Unidoses stériles et compte plus de 450 collaborateurs.

Votre rôle 

Rattaché(e) au RESPONSABLE ASSURANCE QUALITE EXTERNE,

Vous assurez la conformité réglementaire des médicaments et dispositifs médicaux fabriqués sur le site. Vous êtes un acteur clé dans la gestion réglementaire des produits, la veille réglementaire et l'accompagnement des projets de changement.

Vous aurez pour mission de :

Assurer la conformité réglementaire des produits :

  • Maintenir et mettre à jour les dossiers réglementaires des produits pharmaceutiques et dispositifs médicaux.
  • Participer à l'enregistrement réglementaire de nouveaux produits.
  • Évaluer les impacts réglementaires des modifications techniques, qualité ou organisationnelles du site.
  • Répondre aux demandes réglementaires des clients, des autorités de santé et des services internes.
  • Contribuer à la validation de la conformité réglementaire des articles de conditionnement.

Contribuer au processus règlementaire du site :

  • Rédiger et soumettre les déclarations réglementaires obligatoires auprès des autorités compétentes.
  • Participer aux dossiers de modification d'établissement.

Contribuer à l'amélioration continue du service :

  • Participer aux projets transverses d'amélioration qualité et réglementaire.
  • Suivre les indicateurs de performance du périmètre.
  • Assurer la qualité des données et la mise à jour des systèmes documentaires et qualité (GED, Trackwise, ERP, etc.).

Votre profil

  • Vous justifiez d'une expérience de 2 à 5 ans en Affaires réglementaires
  • Vous disposez d'un BAC +5, Ingénieur ou Pharmacien avec une spécialisation en Affaires réglementaires
  • Vous avez un niveau d'anglais professionnel
  • Vous maitrisez le pack Office
  • Vous êtes doté(e) de compétences techniques et notamment la maîtrise des référentiels BPF/GMP, Pharmacopées, ISO 13485, la Directive 93/42/CE et le Règlement (UE) 2017/745 ainsi que des notions d’Annexe 11 / 21 CFR Part 11
  • Vous êtes rigoureux(se), curieux(se) et organisé(e)
  • Vous communiquez de manière claire et factuelle
  • Vous avez l'esprit d’équipe et aimez le travail en coopération transverse

 

Votre rémunération
A partir de 42000 € brut annuel hors participation et intéressement.

Vos avantages

  •  Participation et intéressement
  • Restaurant d'entreprise
  • Primes diverses
  • Avantages CSEE
  • Politique de télétravail
  • Mutuelle (part employeur 65%) et Prévoyance (part employeur 71%)
  • Compte Epargne Temps
  • Plan Epargne Groupe
  • Plan d'Épargne Retraite d'Entreprise Collectif

Détails du poste

Statut : Cadre

Motif recrutement : New

Horaire : Journée

Notre localisation

Notre site d'Amiens se situe à 2h de Paris, 1h30 de Lille et 1h de la Baie de Somme.

Retrouvez sur le site d'Amiens métropole l'ensemble des actualités de la ville et les informations pratiques.

Pour en savoir plus sur nous : 

 Nous sommes une entreprise dynamique animée par un esprit de conquête et poursuivons ainsi une croissance forte tout en conservant une relation de proximité avec nos clients et nos collaborateurs.

Notre culture s’appuie sur 5 valeurs : le Respect, la Responsabilité, la Confiance, le Courage et l’Innovation. Nous nous engageons à faire vivre ces valeurs auprès de nos collaborateurs en leur accordant une forte autonomie dans l'exercice de leur métier et en encourageant leurs initiatives.

Nous sommes soucieux de leur offrir des conditions et une ambiance de travail propice à leur développement et à l'expression de leur potentiel.

Notre site construit actuellement un nouvel atelier de 5000 m2 dédié à la fabrication de vaccins en unidose !

Nous sommes engagés dans une démarche structurée en matière de Qualité, Hygiène, Sécurité, Environnement et de maîtrise de l’énergie.

 Nous vous proposons d’intégrer un site qui valorise le sens au travail et qui confie à nos collaborateurs un haut niveau de responsabilité.

Rejoignez-nous et faites la différence !

  

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Sign up with Clera and we'll reach out the moment a role actually fits you — no more spraying applications into the void.

Know someone who'd be great for this?

Top Benefits

  • Profit sharing
  • Incentive scheme
  • Company restaurant
  • Various bonuses
  • CSEE benefits
  • Telework policy
  • Health insurance
  • Provident insurance
  • Time savings account
  • Group savings plan
  • Collective company retirement savings plan